什么是消字号OEM贴牌代加工?消字号贴牌代加工都需要什么流程?杰东药业.

关于您询问的消字号相关问题，以下是详细解答：消字号备案流程：确定产品性质（抗抑菌产品或消毒产品）。 

审核产品成分，确保符合国标，不添加西药和激素。 根据产品信息起草资料，作为检测依据。 准备样品并送检，检测周期约3-4个月。 编制安全评估报告。 进行网络备案。

消字号贴牌加工流程：提供公司营业执照和产品商标。 与厂家初步沟通，介绍服务方式和流程。 预约详细洽谈，包括产品需求、包装等。 确定合作方式，签订合同。 包材到厂并检查合格后，进行灌装、包装、质检。 成产完成并支付尾款后，产品交付。消字号申请流程：准备阶段：确定产品，收集资料和证明材料。 技术评估与验证：对产品进行科学评估和技术验证。 

审核与申报：提交资料至药品监督管理部门。 审批与颁发：通过审核后获得消字号。 市场准入：获得消字号后可正式销售。消毒产品备案流程：与消字号备案流程类似。消字号工厂要求：厂房设施符合卫生、安全要求。 配备先进的生产设备和技术。 生产工艺符合法规和标准。 具备的技术团队。 建立完善的质量控制体系。 遵守严格的卫生标准。希望以上信息能对您有所帮助。如有其他问题，请随时咨询。

中药秘方批号申请问答专区：

问题1：批号对于产品上市销售有何重要性？

答案：批号是产品在全国市场上合法销售的准入条件，没有正规批号会被相关部门查处，影响产品的销售和宣传。在起步阶段就应该重视产品批号的申请和审核。

问题2：办理产品批号需要什么资料？

答案：需要提供公司性质的营业执照扫描件以及产品说明文字材料，其中包括产品品名、成分等等。

问题3：什么是口服和外用两大类？它们分别包含哪些不同的产品？

答案：口服和外用是中药分类的两大类别。口服类别包括汤剂、丸剂、片剂、颗粒剂等；外用类别包括贴剂、膏剂、粉剂、液体剂等。不同的产品有不同的功效和适用范围。
问答4：我的产品没有合法手续不能上市推广销售，应该怎么办？

如果您的产品没有合法手续不能上市推广销售，可以选择寻找代办机构帮助您进行批号认证和生产资质申请。这样不仅可以让您的产品正规合法地上市销售，而且可以规避所遇到的各种风险。

问答6： 杰东认证能为我提供哪些服务？
答：杰东认证为客户提供外用健字号产品备案、消字号产品备案、健字号、消字号产品代加工服务等多种服务。他们有着数十年的批号申报经验，能够针对客户的产品拿出合适的方案，为客户提供省时、省心的服务。