中药批文申请流程/自制外用药酒怎么办理+保健用品申报/健字号审批的要求与步骤

我们始终坚持和高效的服务理念，为客户提供更好的服务体验。
1. 团队：我们拥有一支的团队，懂行、负责、高效。他们具备丰富的行业知识和经验，能够为客户提供的咨询和解决方案。
2. 快速响应：我们将客户的需求放在首位，快速响应每一位客户。无论您是大客户还是小客户，我们都会以同样的和高效态度对待。
3. 客户至上：我们注重客户的意见和需求，不断改进和提升我们的产品和服务，以满足客户的期望。

我们公司总部在北京，全国各地有十几家分公司，有自己的4个加工厂，主要针对市场上很好的效果中成药产品协助中报法和手续，同时解决后期批量生产问题，申报团队，11余年申报经验，提供一条龙服务，省心省力，合法合规:产品要合法合规的流通，需要两个手续，个是产品批号，执行标准手续:第二个手续厂家的生产许可证手续

1、什么时候是产品批号呢?就是产品的执行标准，产品的一个备案手续，国家认可的合法身份。2、厂家生产许可证，这个是需要实际厂房，所以是市场上99%的客户需要委托第三方厂家加工生产

申报批号所需资料：
① 产品审核表（有模板）
②个体户或企业营业执照电子版
③法人及起草人身份证电子版照片
④样品300g/mL（按规格来提供）
⑤联系人及电话

中药批文批号办理流程如下↓
1：先写材料进行初审
2：初审通过，签订合同（申报周期1个月，15个工作日左右出批号）
3：批号下来做包装设计
4：包装审核印刷
5：生产加工
6：上市销售