为了将您的纯中药产品进医院销售，您需要完成一系列的手续和审批。以下是分别办理中药批号、消字号和健字号的基本步骤和要点：

1. 准备申请材料：

2. 药品注册申请书

3. 产品质量研究报告

4. 药品生产工艺流程等材料

5. 提交申请材料：

6. 向相关药品监管机构（如国家药品监督管理局）提交申请材料。

7. 审查与临床试验：

8. 监管机构对申请材料进行审查。

9. 可能需要进行药品临床试验，以获取临床数据。

10. 评估与批准：

11. 根据临床试验结果进行评估。

12. 确定是否批准上市。

13. 生产与销售：

14. 通过审批后，您可以进行产品的生产和销售。

    
    

    
    

1. 确定生产与委托：

2. 确定生产厂家和委托关系。

3. 准备相关资料：

4. 工商营业执照复印件

5. 生产场地使用证明

6. 生产环境和生产用水检测报告等

7. 产品送检与备案：

8. 将产品送检，并准备检测资料。

9. 编写企业标准。

10. 提交给卫健委（卫生和健康委员会）进行备案。

11. 获得备案许可：

12. 经过审核通过后，获得备案许可。

1. 准备申请材料：

2. 申请表

3. 企业资质证明

4. 产品质量检测报告等

5. 咨询与核查：

6. 联系当地相关部门，咨询健字号申报的具体要求和流程。

7. 核查准备的申请材料是否完整和符合要求。

8. 递交申请与审核：

9. 将申请材料递交给相关部门，并缴纳申请费用。

10. 相关部门对申请材料进行审核和评估。

11. 审批与公示：

12. 审核通过后，发布审批结果，并公示相关信息。

13. 颁发健字号证书：

14. 如果申请通过，将颁发健字号证书。

1. 申请医疗器械经营许可证：

2. 如果您的中药产品被归类为医疗器械，需要申请医疗器械经营许可证。

3. 提交销售申请：

4. 向医院或药店提交销售申请，包括产品信息和相关批准文件。

5. 遵守销售规定：

6. 严格按照相关规定进行生产、质检和销售。

请注意，具体的申请流程和要求可能因地区和具体产品而有所不同。建议在办理前详细咨询当地卫生部门、药品监管机构或相关机构，以确保符合法规要求。