保健用品批号申请流程及寻找正规厂家进行膏药代加工的相关事宜，可以参考以下步骤：

确定产品类别与标准：

根据您的保健用品特性（如外用疼痛膏、护肤保健液等），确定适用的产品标准和批号类型（如健字号）。

准备申请材料：

营业执照及法人代表身份证：确保材料清晰，营业执照副本复印件空白处需加盖公章。

产品信息：包括产品名称、主要材质或原料、产品图片、工艺流程等。

样品：提供符合要求的样品以供检测。

选择申报途径：

您可以选择自行向相关部门提交申请，或者委托专业的代办机构（如杰东认证）进行申报。代办机构通常拥有丰富的经验和资源，能够提供更高效、便捷的服务。

提交申请并等待审批：

将准备好的申请材料提交至相关部门或代办机构，并按照要求缴纳相关费用。

等待审批结果，期间可能需要配合提供补充材料或进行现场核查。

获取批号并备案：

审批通过后，您将获得保健用品的批号，并需要在国家企业标准信息公共服务平台进行公示备案查询。

考察厂家资质：

确保厂家具备合法的生产许可证和相关的质量管理体系认证（如ISO9001等）。

核实厂家的生产经验和实力，包括生产规模、生产设备、技术人员等。

了解厂家服务：

询问厂家是否提供OEM贴牌代工服务，以及是否支持个性化定制（如产品配方、包装设计等）。

了解厂家的交货周期、售后服务等，确保能够满足您的业务需求。

签订合作协议：

在确定合作意向后，与厂家签订合作协议，明确双方的权利和义务。

协议中应包含产品质量要求、交货时间、价格条款、保密条款等内容。

进行样品测试和批量生产：

在正式生产前，进行样品测试以确保产品质量符合要求。

根据测试结果调整生产工艺和配方，然后进行批量生产。

产品上市与销售：

在获得保健用品批号并完成备案后，您的产品即可合法上市销售。

制定合适的营销策略和销售渠道，确保产品能够顺利推向市场并取得良好的销售业绩。

杰东认证及其旗下河南杰东药业作为一家专业的代办机构和生产厂家，能够为您提供全方位的保健用品批号申请和代加工服务。如有需要，欢迎随时联系我们进行咨询和合作。