民间黑膏药申请批号及保健用品批号办理的具体流程，涉及多个监管环节和步骤，以下是根据当前政策整理的相关信息：

黑膏药作为一种药物或医疗器械，其申请批号的过程通常包括以下几个步骤：

了解相关法规和政策：

深入研读国家药品监督管理局（NMPA）发布的相关法规和政策，如《药品注册管理办法》和《医疗器械监督管理条例》等。

确定黑膏药是作为药品还是医疗器械进行注册或备案，这取决于其声称的功效和用途。

准备申请资料：

根据所选注册或备案路径，准备相应的申请资料。这可能包括企业资质证书、生产工艺流程、药物成分、药效疗效评价、不良反应信息、产品说明书等。

如果作为医疗器械注册，还需准备安全风险分析报告、临床试验资料（对于二、三类医疗器械）等。

进行临床试验（如适用）：

如果黑膏药声称具有医疗效果，可能需要进行临床试验以评估其疗效和安全性。

选择合作医疗机构或独立实验室，确保试验符合相关法规和规定。

编写申请报告：

根据NMPA的要求，编写详细的申请报告。报告应包含产品的适应症、用法用量、不良反应等信息，并提供临床试验结果和相关研究数据（如适用）。

递交申请并等待审批：

将申请报告和其他相关资料递交给NMPA或省级药品监管部门进行审核。

等待审批结果，这可能包括技术审评、现场检查等环节。

审核通过后，将获得相应的注册证或备案凭证，产品即可按照药品或医疗器械进行生产和销售。

保健用品批号的办理通常遵循以下流程：

了解保健用品定义和分类：

保健用品是指具有特定保健功能或以补充维生素、矿物质为目的的食品，适用于特定人群食用，但不以治疗疾病为目的。

确定黑膏药是否属于保健用品范畴，这取决于其声称的保健功能和用途。

准备申请材料：

包括企业营业执照、法定代表人证件、产品检验报告、生产工艺流程、质量管理制度等。

产品说明书应包含产品名称、主要原料、功效成分/标志性成分及含量、保健功能、适宜人群、不适宜人群、食用量及食用方法等信息。

提交申请并缴纳费用：

将申请材料提交给省级以上卫生主管部门或市场监督管理部门进行审核。

缴纳相应的申请费用。

等待审核结果：

相关部门将对申请材料进行审核，可能包括现场核查、样品检验等环节。

审核通过后，将获得健字号批准文号，产品即可按照保健用品进行生产和销售。

后续监管：

获得批号后，应严格按照批准的内容进行生产和销售活动。

接受相关部门的后续监管和检查。

在申请过程中，应确保所有申请材料的真实性和准确性。

不同地区、不同类别的产品可能存在差异化的监管要求，具体办理流程应以当地监管部门的要求为准。

如果申请材料准备不充分或不符合要求，可能会导致审核周期延长或申请被拒绝。

综上所述，民间黑膏药申请批号和保健用品批号办理都需要遵循严格的法规和政策要求。在申请过程中，应充分了解相关法规和政策要求，准备充分的申请材料，并积极配合相关部门的审核工作。