办理皮肤病中药外用制剂的批号，通常需遵循以下步骤：

准备资料：

产品资料：包括产品的临床试验报告（如适用）、质量控制报告、生产工艺和质量标准等。

企业资质：企业营业执照、药品生产许可证（如适用）、GMP认证证书等。

其他材料：产品配方、成分表、安全性评估报告等。

提交申请：

将准备好的资料提交给国家药品监督管理局或地方药品监督管理部门。提交方式可能包括线上平台或线下邮寄。

受理与审查：

监管部门会对提交的申请进行受理和审查，包括对产品资料的真实性、合规性进行审核，以及对生产环境、设备设施进行现场检查（如需要）。

抽样检验：

在审查过程中，监管部门可能会抽取样品进行检验，以评估产品的质量和安全性。

颁发批号：

经过审查合格后，监管部门会颁发相应的批号证书，允许产品上市销售。

对于自己的育药（假设为皮肤病中药外用制剂），推广和打开市场可以采取以下策略：

明确目标市场：

通过市场调研了解目标客户群体、竞争对手、市场规模和趋势等，为后续的推广活动提供指导。

建立品牌形象：

通过宣传、广告、公关活动等方式提高品牌度和美誉度。可以考虑与皮肤科专家、医疗机构合作，提升产品的性和可信度。

提供咨询和服务：

建立的客户服务团队，为客户提供用药咨询、解答疑问等服务，增强客户粘性。

开展学术交流和科研合作：

与学术界、科研机构合作，提高产品的研发水平和品质，同时增加品牌的性和性。

制定合理的价格策略：

根据产品成本、市场需求和竞争对手情况制定合理的价格策略，确保产品的竞争力。

拓展销售渠道：

除了传统的医院、药店渠道外，还可以考虑线上销售、直销等多元化渠道，提高产品的市场覆盖率和可获取性。

促销活动：

在特定时期（如节假日、换季时）开展促销活动，吸引消费者购买。

消字号产品的代办备案检测流程通常包括：

确定产品性质与成分：

代办机构根据产品介绍和使用目的确定产品的性质和主要成分。

准备备案资料：

代办机构为企业准备备案资料，包括产品配方、成分表、生产工艺、安全性评估报告等。

样品检测：

代办机构协助企业将样品送至指定的检测机构进行检测，确保产品各项指标符合国家相关标准。

提交备案申请：

代办机构为企业提交备案申请，并协助企业进行现场审查（如需要）。

完成备案：

如果企业顺利通过审查，代办机构将完成备案手续并协助企业取得备案批准文号。

请注意，以上流程和所需材料可能因地区和产品类型而有所不同。在实际操作过程中，建议咨询当地药品监督管理部门或代办机构以获取准确信息。