消字号代办及备案流程主要涉及消毒产品的合法上市销售，具体步骤如下：

了解法规与要求：首先，需要详细了解《消毒产品卫生安全评价规定》等相关法规，明确产品的分类、检测要求及备案流程。

准备申请材料：根据产品类型和法规要求，准备相应的申请材料，如企业资质证明（营业执照、生产许可证等）、产品配方、生产工艺流程图、产品质量标准及说明书、产品标签及使用说明书、检验报告等。

选择代办机构：选择具有资质和丰富经验的代办机构，如北京杰东认证服务有限公司、河南杰东药业有限公司等，这些机构能够提供的代办服务，包括材料准备、审核、提交及后续跟进等。

提交备案申请：通过代办机构或自行在全国消毒产品网上备案信息服务系统上提交备案申请，并上传相关材料。

审核与公示：卫生部门将对提交的备案资料进行审核，审核通过后将在全国消毒产品网上备案信息服务系统平台上公示受理结果。

领取备案凭证：审核通过后，企业可领取消毒产品备案凭证，标志着产品可以合法上市销售。

要合法合规销售传统医药秘方产品，需要遵循以下步骤：

明确产品性质：首先，需要明确产品的性质，是属于药品、保健品还是消毒产品等，以便按照相应的法规进行申报和审批。

研发与验证：对传统医药秘方进行科学的研发和验证，确保其安全性和有效性。必要时进行临床试验，收集相关数据支持产品的功效。

申请批文或备案：根据产品性质，向相应的监管部门提交申请，获得批文或备案凭证。如药品需获得国药准字批文，保健品需获得健字号批文，消毒产品需进行备案等。

生产与质量控制：获得批文或备案凭证后，按照批准的生产工艺和质量标准进行生产，确保产品质量稳定可靠。

上市销售与合规宣传：产品通过合法渠道进入市场销售，同时遵守相关法律法规和市场规则，进行合规宣传，不得夸大产品功效或进行虚假宣传。

药食同源审批备案流程主要涉及食品或保健品中既具有食品功能又具有药品功效的成分的审批和备案，具体步骤如下：

准备申请材料：包括企业营业执照、产品质量检测报告、许可证等相关证件和报告。同时，根据产品特性准备详细的研发资料、生产工艺流程图、产品质量标准及说明书等材料。

提交申请：将准备好的材料提交给归口单位（如省级药品监督管理部门或市场监管部门），由其进行初审。

技术评审：归口单位将材料转交给技术评审部门进行技术评审，评估产品的药食同源性及安全性。

现场核查：评审通过后，归口单位将安排现场核查，对申请企业的生产环境、设备及原材料进行检查。

批准发证：经过以上流程并通过审查合格的企业，将获得药食同源产品批号的批准并领取证书。此时，产品即可合法上市销售。

请注意，以上流程仅供参考，具体流程可能因地区和产品类型的不同而有所差异。在实际操作中，建议咨询当地相关部门或机构以获取准确信息。