要正规合法地销售自己的医药秘方，并了解备案审批流程，可以按照以下步骤进行：

收集和整理相关资料：

医药秘方要让人觉得真实可信，因此需要积极收集整理与秘方相关的资料，包括秘方来源、历史传承、疗效验证等。

申请专利或保护商业秘密：

真正的医药秘方其实是一种发明创造，可以向有关国家机关申请专利，以获得法律保护。如果决定不申请专利，也应采取措施保护商业秘密，避免秘方泄露。

完善销售程序：

销售医药秘方也是一种市场行为，需要积极办理销售手续，如申请经营许可证等。具体需要提供的材料和流程会根据不同地区和类型的经营许可证而有所不同。

进行法律咨询：

为避免秘方被他人非法盗用，可以咨询司法机关或律师，对秘方依法保护。

进行合法的广告宣传：

对医药秘方进行广告宣传时，必须真实、可信，不得进行虚假宣传。同时，要注意广告宣传的内容是否符合相关法律法规的规定。

确保产品质量和安全：

在生产和销售过程中，要严格控制产品质量和安全性，确保产品符合相关标准和规定。

了解相关法规和政策：

在进行医药秘方产品备案之前，需先了解国家和地方的相关法规和政策，包括《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规，以及各省市的相关政策。

准备备案材料：

企业需要准备包括医药秘方产品备案申请表、产品配方、工艺及使用方法、产品安全性评估报告等一系列材料。这些材料应真实、完整、合规。

提交备案申请：

将准备好的备案材料提交给所在地的药品监督管理部门或相关机构。提交方式可能包括线上提交和线下提交两种。

审核备案材料：

药品监督管理部门或相关机构会对提交的材料进行审核，确保其完整性、真实性和合规性。审核过程中可能会要求补充或修改材料。

现场检查：

如果审核通过，相关部门会安排现场检查，进一步核实产品的配方、工艺及使用方法、安全性和标签等信息。

审核通过及公示：

如果现场检查没有问题，药品监督管理部门或相关机构会公示备案信息，并发放备案号。此时，企业就可以在产品上标注备案号，正式进入市场销售。

在整个过程中，要严格遵守相关法律法规和政策规定，确保所有操作合法合规。

如果医药秘方产品涉及药品范畴，可能需要按照药品注册程序进行申请和审批。

在销售和宣传过程中，要避免夸大疗效或进行虚假宣传，以免触犯法律。

以上信息仅供参考，具体操作时应结合实际情况并咨询相关法律人士的意见。

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