针对民间自制秘方产品、中医药秘方产品的备案审批以及合法合规销售的问题，以下是根据参考文章中的信息整理出的清晰、分点表示和归纳的回答：

1. 了解相关法律法规

仔细研读《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品注册管理办法》等相关法规，确保产品的合法性。

2. 准备备案材料

秘方配方及来源证明材料。

申请人身份证明材料。

产品的生产工艺流程、质量控制标准等。

如有临床试验数据，也应一并提供。

3. 递交材料

向所在地的药品监督管理部门递交备案材料。

4. 审核与评估

药品监督管理部门对申请材料进行审核和评估，包括配方的合理性、生产工艺的可行性以及产品的安全性等。

5. 批准与公示

如果产品被认定为安全且有效，管理部门将给予备案，并公示备案信息。

1. 申请准备

除了上述民间自制秘方产品的备案材料外，中医药秘方产品还需准备产品研发报告、临床试验报告（如适用）等。

2. 提交申请

将准备好的申请材料提交给国家药品监督管理部门或地方药品监督管理局。

3. 审核与评估

与民间自制秘方产品类似，管理部门将对申请材料进行审核和评估，包括配方的合理性、生产工艺的可行性以及产品的安全性等。

4. 批准与公示

如果中药秘方被认定为安全且有效，管理部门将给予备案批号，并公示批准的中药秘方批号。

1. 申请经营许可证

到当地食品药品监督管理部门申请经营许可证，具体流程和所需材料可能因地区而异。

2. 质量控制

严格按照备案或审批的生产工艺流程和质量控制标准进行生产，确保产品质量。

3. 包装和标识

产品包装应标明药品名称、生产日期、有效期、生产厂家等信息，并遵守相关标准和规定。

4. 销售和配送

销售和配送应遵守当地的法律法规和规定，确保经营行为合法合规。

5. 持续监管

接受药品监督管理部门的持续监管和抽查，确保产品质量始终符合标准和要求。

请注意，以上流程和要求可能因地区和具体政策而有所差异。在实际操作前，建议咨询当地相关部门或机构以获取最新信息和指导。同时，对于任何关于中医药的声明和宣传，都应遵循相关法律法规，确保信息的真实性和准确性。