中药外用药膏批号申请流程及周期，以及消字号备案和批号获取的方法，可以归纳为以下几个步骤：

一、中药外用药膏批号申请流程

提交申请：

申请单位需将中药外用药膏的临床试验报告、质量控制报告、生产工艺和质量标准等相关材料提交到国家药品监督管理局。

受理和审查：

国家药品监督管理局对提交的申请进行受理和审查，包括对资质、设备和生产环境的审核，以及对临床试验结果和质量标准的评估。

抽样检验：

国家药品监督管理局会抽取申请单位生产过程中的产品进行抽样检验，以评估产品的质量和合规性。

二、批号申请周期

批号申请的周期因具体情况而异，但一般来说，整个申请流程可能需要数月时间。这包括等待国家药品监督管理局的审查、抽样检验以及终的批准。

三、消字号备案流程

申请生产能力审核：

向省级卫生监督部门申请生产能力审核，并填写相关资料。

现场采样封样与送检：

卫生监督部门会进行现场采样封样，并将样品送检。

出具卫生用品安全评价报告：

根据送检结果，相关部门会出具卫生用品的安全评价报告。

提供资料进行备案：

申请单位需向卫生监督部门提供包括安全评价报告在内的相关资料进行备案。

备案成功：

提交的资料经过审核后，如果符合要求，卫生监督部门会完成备案程序。

四、如何轻松上手批号申请与消字号备案

寻求指导：咨询的药品注册咨询机构或专家，了解具体的申请流程和注意事项。

准备充分资料：提前准备好所有需要的申请材料，确保信息的准确性和完整性。

关注政策动态：及时关注国家药品监督管理局和省级卫生监督部门的相关政策动态，以确保申请流程与新规定相符。

保持沟通：在申请过程中与相关部门保持密切沟通，及时解决问题和反馈进展。

请注意，以上流程和周期可能因具体情况和政策变化而有所不同，建议在实际操作前向相关部门或机构进行详细咨询。