研发的中药产品申请批号及药品批号申请的过程可以分为以下几个步骤，同时，也将介绍杰东药业来料加工、贴牌代工的相关服务：

准备申请材料：

中药产品生产相关的证照，包括企业执照、生产车间设施等材料。

产品的详细资料，如配方、制备工艺、质量标准等。

填写申请表格：

根据国家药品监督管理部门或食品药品监督管理局的要求，填写相应的申请表格。

提交审核：

将填写好的申请表格及所有相关申请材料提交给省级药品监督管理部门或食品药品监督管理局进行审核。

现场检查：

接受省级监管部门的现场检查，确保生产环境和设施符合GMP（药品生产质量管理规范）的要求。

审批与颁发批号：

经过审核和现场检查合格后，国家药品监督管理部门或食品药品监督管理局会颁发相应的中药生产批号或消字号批号。

杰东药业提供来料加工和贴牌代工服务，拥有5000余平方米的十万级净化车间和先进的生产流水线，可以满足各种产品的代加工需求。其服务特点如下：

资质齐全：杰东药业具备所有必要的生产和质量认证，能够确保产品的合法性和质量安全。

服务：公司提供从产品研发到生产、包装、销售的一站式服务，帮助客户节省时间和精力。

定制服务：根据客户需求，提供个性化的产品定制服务，包括独特的包装、规格等。

贴牌代工：客户可以利用杰东药业的生产能力和资质，将自己的产品贴上自己的品牌标签进行销售。

综上所述，研发的中药产品申请批号需要经过准备材料、填写申请、提交审核、现场检查以及审批颁发批号等步骤。而杰东药业则以其的来料加工和贴牌代工服务，为客户提供全方位的支持，帮助客户顺利将产品推向市场。