药品批号、健字号以及卫消字号的申请办理都是需要经过严格的审核流程的，以下是对您提出的问题的详细解答：

药品批号通常由药品生产企业或药品进口企业在注册药品时获得。申请时需要提交一系列的文件，包括但不限于药品生产许可证、药品注册证书等。这些文件将提交给药品监管部门进行审核，一旦审核通过，将会给药品分配一个唯一的批号。

如果您想为跌打药酒申请健字号，并计划通过代加工工厂进行生产，您需要确保以下几点：

产品安全合格：跌打药酒必须具备安全合格的特性，确保消费者使用时不会产生安全隐患。

临床试验数据：您需要提供经过临床试验并获得相关药品监管部门认可的数据，证明跌打药酒的疗效和安全性。

生产设备与工艺合规：代加工工厂应当拥有符合标准要求的生产设备与工艺，以确保跌打药酒能够在规定的条件下生产。

GMP认证：代加工工厂的生产车间必须通过国家药品管理部门的GMP（良好生产规范）认证，以确保生产过程的质量。

在满足以上条件后，您可以按照健字号产品的申请流程进行申请。

申请跌打药酒的健字号，您需要遵循以下步骤：

准备申请材料：包括产品配方、生产工艺规程、产品质量标准、产品说明书、标签和产品样品等。

提交申请材料：向国家市场监督管理总局政务服务大厅提交申请材料。

技术审查：申请材料将流转到保健食品审评基地进行技术审查。

出具批件：技术审评论证书面回复审评结论，同意批准的，将出具批件。

办理卫消字号，您需要遵循以下步骤：

准备申请材料：包括产品检测报告（需由具有相关检测资质的机构出具）、企业资质证明（如企业营业执照、税务登记证等）、知识产权保护证明以及其他相关资料。

提交申请材料：将准备好的资料提交到国家质检总局或省级卫生行政部门。

审核与检测：相关部门会对申请材料进行审核，包括材料的真实性、合法性、完整性等方面。如果申请材料通过审核，相关部门会进行现场检查，核实企业的生产条件、设施设备以及产品质量等。同时，还会对产品的质量、安全、环保等方面进行检测，确保产品符合国家相关标准。

请注意，以上流程可能因地区和具体政策而有所差异，建议您在申请前详细咨询当地相关部门以获取准确的信息。