以下是关于中药包、外敷粉、药酒如何做健字号申报，中药秘方批文贴牌加工，消字号批文认证备案，以及OEM贴牌加工所需手续的详细解答：

准备申请材料：包括产品配方、生产工艺、质量标准、药理毒理实验报告等材料。同时，需要填写包含产品名称、申请人名称、产品类别等基本信息的申请表。

确定申请受理机构：向国家药品监督管理局提出申请，由其按照规定的程序和要求进行审查。

提交申请材料：将所有准备好的申请材料提交给国家药品监督管理局，并缴纳相关的申请费用。

双方确定贴牌产品并签订合同：明确双方的权利和义务。

选择厂家：可以直接使用厂家的批文批号和资质检测报告，以节省申报时间并确保产品合法流通。

包装设计：文字由厂家提供，确保符合相关法规和规定。

生产加工与上市销售：在获得批文后，进行产品的生产加工，随后进行上市销售。

申请生产能力审核：向省级卫生监督部门提出申请，并填写相关资料。

现场采样封样与送检：由相关部门进行现场采样封样，并送检。

出具卫生用品安全评价报告：根据送检结果，出具相关的安全评价报告。

提供资料进行备案：将所有必要的资料提交给相关部门进行备案。

备案成功：在提交所有必要资料并经过审核后，完成备案流程。

申请营业执照：首先需要在当地的工商部门办理营业执照，这是合规经营的基础。

申请相关批号：根据产品类型（如食品、保健品等），申请相应的批号，如食字号、健字号或消字号等。

办理经营许可证：根据产品的性质和流通需求，办理相应的经营许可证。

注册商标（如需要）：虽然不是必须步骤，但注册商标可以保护产品配方和经营自主品牌。

签订委托加工合同：与代工厂家签订合法有效的委托加工合同，明确双方的权利和义务。

请注意，以上流程可能因地区和产品类型而有所不同，建议在申请前咨询相关部门或服务机构以获取新政策和流程信息。