中药方申请批号以及健字号外用/外敷中药申请批号的过程可以分为几个明确的步骤。以下是申请流程和相关要点：

准备申请资料：

详细的中药配方和制备工艺文件。

临床试验报告，证明药品的安全性和有效性。

质量控制报告，展示药品的稳定性和一致性。

生产工艺和质量标准文件，确保生产过程的可控性。

提交申请：

将所有必要的申请材料提交给国家药品监督管理局或相关省级药品监督管理部门。

受理和审查：

药品监管部门会对申请进行受理，并对提交的资料进行全面审查。

审查过程中可能会对药品的安全性、有效性、质量控制等方面进行评估。

批准与发证：

如果审查通过，药品监管部门会颁发药品批准文号，即批号。

此后，该中药方可以合法生产和销售。

准备申请资料：

产品注册申请表格，包括产品的详细信息、适应症、规格等。

生产工艺和质量控制技术资料，确保产品的稳定性和质量。

安全与有效性证明，如临床试验报告、动物实验数据等。

产品的包装和标签设计，符合相关法规要求。

提交申请：

向国家药监部门递交完整的申请材料，并缴纳相关费用。

药监部门审查：

药监部门会对申请材料进行详细审查，包括产品的安全性、有效性、质量等方面。

可能会要求进行现场核查或抽样检验。

批准与发证：

审查通过后，药监部门会颁发健字号产品的批准文号。

获得批准后，产品可以合法上市销售。

请注意，具体的申请流程和所需材料可能因地区、药品类型以及政策变化而有所不同。因此，在实际操作前，建议详细咨询当地药品监督管理部门或机构以获取新的指导和要求。

另外，申请过程中应确保所有材料的真实性和准确性，以避免法律风险和不必要的麻烦。同时，整个申请过程可能需要一定的时间和费用投入，请做好相应的准备。