带功效的健字号申报、健字批号申请以及健字号的OEM贴牌流程可以分别归纳如下：

带功效的健字号申报流程：

查阅相关文件和规定：在申报健字号前，先了解有关认证的文件和规定，确保符合申报条件和流程。

准备申请材料：根据申报要求，准备相关申请材料。这些材料通常包括企业资料（如营业执照、企业法人证明等）、产品资料（如产品手册、配方、质量标准等）、质量检验报告以及临床研究数据等。这些材料应突出说明产品的研发过程、原理、依据和特性。

咨询和核查：联系当地药品监督管理部门或相关机构，咨询健字号申报的具体要求、流程和所需材料，并核查准备的申请材料是否完整和符合要求。

递交申请：将准备好的申请材料递交给相关部门，并缴纳相应的申请费用。

审核和评估：相关部门将对申请材料进行审核和评估，包括对产品的质量、安全性、功效性等进行检验和评估。这一过程可能包括临床试验，以确保产品符合相关法规标准。

审批和公示：审核通过后，相关部门将发布审批结果，并在公示栏上公示申请企业和产品的相关信息。

颁发健字号证书：如果申请通过，相关部门将颁发健字号证书，企业可以在产品上标注健字号标志。

健字批号申请流程（与健字号申报流程相似）：

提交申请资料给相关药品监督管理部门。

等待审核，包括产品质量、安全性和有效性的评估。

审核通过后，获得健字批号。

健字号的OEM贴牌流程：

沟通与明确需求：委托方（品牌方）和代加工方之间需要进行充分的沟通，明确产品的规格、配方、生产周期以及贴牌的具体要求等关键信息。

索样与评估：委托方通常会要求代加工方提供样品，以评估代加工方的生产能力和产品质量。

签订合同：双方达成一致后，将签署正式的OEM贴牌合同。合同将明确生产的具体要求、质量标准、交付时间、支付条件等关键条款。

生产与交付：代加工方按照合同要求进行生产，并在完成后将产品交付给委托方。

质量监控与反馈：委托方对产品进行质量检查，并在销售过程中收集市场反馈，以便及时调整生产策略或改进产品。

请注意，以上流程仅供参考，具体申报和贴牌流程可能因地区、产品类型以及政策变化而有所不同。因此，在实际操作前，建议详细咨询当地药品监督管理部门或机构以获取准确的信息和指导。