关于乳腺贴和乳腺外敷包的健字号、消字号、械字号OEM贴牌加工以及消字号的审批流程，以下是一些关键信息和步骤：

选择合格的OEM加工厂家：

寻找具有相关生产资质和经验的OEM加工厂家。

确保厂家具备生产所需的技术和设备。

确定产品类型和规格：

根据市场需求和产品定位，确定生产乳腺贴或乳腺外敷包的类型、规格和配方。

签订OEM合同：

与OEM加工厂家签订详细的合同，明确双方的权利和义务。

合同中应包含产品质量、生产数量、交货时间等关键条款。

生产和品质控制：

监督OEM厂家的生产过程，确保产品质量符合预定标准。

进行严格的质量检验和控制，确保产品安全性和有效性。

包装和贴牌：

根据品牌需求进行产品包装设计和制作。

在产品上贴上自有的品牌标签。

消字号的审批主要涉及食品药品监管部门或药监局，具体流程如下：

准备申请资料：

包括产品名称、配方、生产工艺、原料来源等相关资料。

确保所有资料真实、准确、完整。

提交备案申请：

将准备好的资料提交给所在地的食品药品监管部门或药监局进行备案申请。

根据不同地区的要求，可能还需要提供其他补充材料。

审核与评估：

备案部门会对提交的资料进行审核和评估，确保产品符合相关法规和标准要求。

如果需要，备案部门可能会要求补充额外信息或进行现场检查。

备案成功与后续监管：

如果备案成功，企业将获得消字号产品的备案号，并可以开始生产和销售。

备案部门会进行定期的监管和检查，确保产品质量和安全。

请注意，具体的申请流程和所需材料可能因地区和产品类型而有所不同。建议在申请前仔细阅读相关法规和规定，并咨询人士或机构以确保申请的顺利进行。同时，对于OEM贴牌加工和消字号审批的具体操作，建议与的生产商和相关部门进行详细沟通和协调。