确定产品类型：首先确定秘方产品是药品、保健品还是其他类型的产品，以便选择正确的申报路径。

准备申请材料：需要准备的材料包括秘方产品的详细信息、研发背景、临床试验数据（如有）、安全性评估等。

选择申报机构：根据产品类型，选择合适的申报机构，如国家药品监督管理局或相关省级药品监管部门。

提交申请并等待审批：将申请材料提交给选定的申报机构，并按照要求缴纳相关费用，然后等待审批结果。

审批流程：

申请准备阶段：充分准备好与中药秘方相关的资料和文件，包括产品的研发报告、生产工艺流程、质量控制标准等。

实验研究与评估：完成系统的实验研究，包括药理学、药物相互作用、毒理学以及临床试验等多个环节。

申请材料提交与审查：将所有申请材料提交给国家药品监督管理部门，并缴纳相应的申请费用。管理部门将进行初步的形式审查。

现场检查与专家评审：药品监督管理部门组织专家团队对申请人进行现场检查，包括生产工艺、设备、环境等方面的实地考察，同时对实验研究和临床试验的数据进行深入分析和评审。

批准上市与销售：经过严格的审查和评审后，如果中药秘方被认定为安全且有效，管理部门将给予备案批号，并批准其上市销售。

审批周期：审批周期因产品类型和申报机构的效率而有所不同。一般来说，药品的审批周期相对较长，可能需要数年时间。保健品或其他类型的产品审批周期可能较短，但具体时间仍取决于申报机构的实际情况和申请材料的完整性。

请注意，以上流程仅供参考，具体流程和所需材料可能因地区和具体政策而有所不同。建议在申请前详细咨询相关部门或机构以获取准确的信息和指导。同时，整个申请过程需要耐心和时间，因为审批流程可能较长且复杂。

由于审批流程和周期可能涉及多个环节和部门，具体时间难以确定。建议申请人在开始申请前，详细了解相关法规和流程，并咨询人士以获取更准确的指导和建议。