药物研发：

首先，进行药物的研发工作，包括药理学、药物化学、药效学等方面的研究，确保家传秘方中药产品的安全性和有效性。

临床试验：

完成药物研发后，进行临床试验，验证药物的安全性、有效性和剂量等参数。临床试验可能需要遵循特定的临床试验流程和规范。

资料准备：

准备申请材料，包括药物的质量标准、药理学研究报告、临床试验数据、处方集等。这些材料是申请药字号的重要依据。

填写申请表格：

根据相关规定，填写申请表格，详细填写药品的基本信息、药物的研发历程、质控体系等。

提交申请：

将填写好的申请表格和相关材料提交到浙江省金华市相应的药品监督管理部门（通常是浙江省药品监督管理局或金华市市场监督管理局），进行审核和审批。

审查和评估：

药品监督管理部门对申请材料进行审查和评估，主要关注药品的质量、安全性和有效性等方面。

审批和发放字号：

经过审查和评估后，药品监督管理部门依据相关法规，决定是否批准该药品的字号，并发放药品的字号证书。

产品准备阶段：

确定申报的中药产品，收集相关资料和证明材料，如产品配方、生产工艺、安全性评估报告等。

技术评估与验证：

对中药产品进行科学评估和技术验证，确保产品符合相关的法规标准。

审核与申报：

准备好相关申报资料，提交至浙江省药品监督管理局或金华市市场监督管理局，等待审核和审批。

审批与颁发：

经过严格审查后，若通过审核，将获得消字号或健字号批准，并颁发相应的批号。

市场准入：

获得批号后，即可正式投放市场销售中药产品。

选择代办机构：

选择一家、有资质的代办机构，确保代办过程符合相关法规和规范。

提供资料：

向代办机构提供所需资料，如产品配方、生产工艺、安全性评估报告、临床试验数据等。

代办服务：

代办机构协助完成申请材料的准备、申请表格的填写、申请的提交等工作。

跟进审批进度：

代办机构负责跟进审批进度，及时通知申请人审批结果。

获得批文批号：

若申请获得批准，代办机构将协助申请人获得中药批文批号，并提供后续服务。

请注意，以上流程仅供参考，具体的操作细节和流程可能会根据浙江省金华市的法规和规定有所不同。在申请过程中，建议咨询的律师或代办机构，以确保申请过程的顺利进行。