中医药申请中成药批号、中药批号以及中药申请销售合法三证批文的流程，可以归纳为以下几个主要步骤：

准备申请材料：

中成药批准文号申请表（需加盖公章）。

营业执照副本复印件。

药品的质量标准、生产工艺、检验方法等相关资料。

提交申请：

将所有申请材料递交至省级或国家药品监督管理部门。

审查与现场核查：

药品监督管理部门对申请材料进行详细审查。

如材料齐全且符合要求，将组织专家进行现场核查，包括生产车间、设备等的核查。

审批与颁发批号：

审查与核查通过后，药品监督管理部门会颁发中成药批号。

中药批号的申请流程与中成药批号类似，但需要特别注意提供中药材的质量标准、生产工艺和检验方法等相关资料。

准备材料：除了常规的营业执照、申请表等，还需提供中药材的详细资料。

提交申请：向药品监督管理部门递交申请。

审查与现场检查：包括材料审查和现场生产环境检查。

审批与颁证：通过审查后，获得中药批号。

“三证”通常指的是药品生产许可证、药品经营许可证和GMP证书。申请这些证书的流程大致如下：

药品生产许可证：

提交申请表、生产工艺流程图、质量标准等材料至药品监督管理部门。

接受现场检查和审核，确保生产设施、质量管理体系等符合要求。

审核通过后，领取药品生产许可证。

药品经营许可证：

向食品药品监督管理局提交申请，包括经营场所、仓储设施等信息。

接受现场核查，确保经营条件符合规定。

获得药品经营许可证。

GMP证书（药品生产质量管理规范证书）：

提交GMP认证申请，包括质量管理体系文件、生产工艺验证报告等。

接受药品监督管理部门的现场检查和评估。

通过后获得GMP证书，证明生产过程符合质量管理规范。

请注意，以上流程可能因地区和政策的不同而有所调整。在申请过程中，建议咨询当地药品监督管理部门或机构以获取新信息和指导。