组传秘方中药批号申请流程、组传秘方办理医药批号以及中药外用中药成药批号办理流程可以归纳如下：

一、组传秘方中药批号申请流程

制备产品样品：在保证产品质量的前提下，按照相关标准制备出符合要求的产品样品。

提交申请材料：需要准备并提交以下材料：

产品的研发报告

生产工艺流程

质量控制标准

《中药秘方批准申请表》

其他相关证明材料和文件

审批流程：

提交申请后，会经过中国药监局的审批，包括评审、审核、许可等环节。

审批过程中可能会对产品的安全性、有效性以及生产工艺等方面进行评估。

二、组传秘方办理医药批号

组传秘方办理医药批号的流程与上述中药批号申请流程类似，但需注意以下几点：

秘方必须是已经公开的治疗方案。

不得宣称具有治愈率、疗效显著等虚假效果。

中药秘方只能作为配合治疗手段，不能作为单一的治疗方式。

三、中药外用中药成药批号办理流程

提交申请：将中药外用药的临床试验报告、质量控制报告、生产工艺和质量标准等相关材料提交到国家药品监督管理局。

受理和审查：国家药品监督管理局对提交的申请进行受理和审查，包括资质、设备和生产环境的审核，以及临床试验结果和质量标准的评估。

抽样检验：国家药品监督管理局会抽取申请单位生产过程中的产品进行抽样检验，评估产品的质量和合规性。

批准发证：符合要求的中药外用药申请将获得批准并颁发批号，之后申请单位可以在中国境内生产和销售该中药外用药。

请注意，以上流程和要求可能因地区和具体政策而有所不同。在实际操作前，建议咨询当地药品监管部门或机构以获取新信息和指导。同时，应确保所有申请材料的真实性和准确性，遵循相关法律法规，以确保产品的安全有效性。