为了将的疮疡生肌粉引进医院和药店销售，您需要完成以下手续和步骤：

申报批号所需资料：
①  产品审核表（有模板）
②个体户或企业营业执照电子版
③法人及起草人身份证电子版照片
④样品300g/mL（按规格来提供）
⑤联系人及电话
⑥公章（介意可以不提供，后期给您发批号的电子扫描件自己盖章回传给我盖章扫描件留底即可）

中药批文批号办理流程如下↓
1：先写材料进行初审
2：初审通过，签订合同（申报周期1个月，15个工作日左右出批号）
3：批号下来做包装设计
4：包装审核印刷
5：生产加工
6：上市销售

产品注册与批准：

首先需要按照药品注册的要求，向药品监管机构提交疮疡生肌粉的相关资料，包括产品成分、制备工艺、质量控制标准、临床试验数据（如果适用）等，以申请药品注册证。

获得药品注册证是进入医院销售的基本前提。

药品生产许可证：

如果打算自己生产疮疡生肌粉，需要向相关部门申请药品生产许可证，确保生产过程符合药品生产质量管理规范（GMP）。

医院采购与药剂科登记：

与目标医院的药剂科联系，提交产品资料，包括药品注册证、生产许可证、产品说明书等。

完成医院药剂科的新品种登记手续。

药事委员会审批：

在医院药剂科登记后，需要等待药事委员会召开会议审批。此过程中可能需要与药事委员会成员沟通产品的疗效、安全性和价格等信息。

签订销售合同：

通过药事委员会审批后，与医院签订销售合同，确定供应价格、交货方式等条款。

药品经营许可证：

如果打算在药店销售疮疡生肌粉，需要确保药店具备药品经营许可证。

产品上架申请：

向目标药店提交产品上架申请，包括药品注册证、产品说明书、宣传资料等。

签订供应协议：

与药店协商供应价格、陈列方式等，并签订供应协议。

遵守药品销售管理规定：

确保疮疡生肌粉的销售过程符合国家药品销售管理规定，包括标价、广告宣传等方面。

完善产品包装和标签：确保产品包装和标签符合国家规定，清晰标明产品名称、成分、生产日期、有效期等信息。

准备宣传资料：制作产品宣传册、海报等，以便向医院和药店介绍产品特点和疗效。

建立销售团队：组建的销售团队，负责与医院和药店的沟通、谈判和后续服务工作。

请注意，具体的手续和要求可能因地区和具体政策而有所不同。建议在办理前详细咨询当地卫生部门、药品监管机构或相关机构，以确保符合法规要求。