在中国，中药药膏偏方是一种传统的中药制剂形式，具有疗效确切、使用方便等特点，深受消费者的喜爱。如果你想合法销售自己制作的中药药膏偏方，需要办理批号、申请流程和进行消字号备案。下面是详细的步骤和流程：

步骤一：办理批号 

拟定药膏偏方：首先，你需要确定自己的药膏偏方配方及用药范围，确保安全有效。

2. 寻找中药材供应商：购买符合标准的中药材，并保证其质量可靠。

3. 找到合格药厂：与具备生产资质的中药药厂合作，委托生产药膏产品。

4. 提交申请：将药膏偏方及相关资料提交给药品监督管理部门，申请批号。

步骤二：外用中药产品申请流程

 1. 准备资料：准备好包括药膏配方、生产工艺、检验报告等资料。

 2. 提交申请：将资料提交给国家药监局，进行外用中药产品登记申请。 

3. 审核评估：药监局对产品资料进行审核评估，确保符合药物注册规定。

 4. 鉴定验收：经过临床试验和品质检验，药监部门完成产品鉴定验收。 5. 发放批件：如产品合格，药监局将发布外用中药产品注册证。

步骤三：消字号备案

 1. 提交申请：通过医药企业网上服务系统，提交消字号备案申请。

 2. 审核备案：国家药监部门对备案申请资料进行审核，确保符合备案要求。

 3. 发放备案证书：经过审核后，药监局将颁发消字号备案证书。

通过以上步骤，你可以合法销售自己制作的中药药膏偏方，保证产品的质量和安全性，并获得必要的批号、注册证和备案证书。记得遵守相关法规，确保产品的合法性和合规性。祝你顺利开展中药药膏偏方销售业务！