中药外用药申请批号的一般流程如下：

准备申请材料：包括产品的质量和安全性评估报告、生产工艺流程、临床试验报告、质量控制报告等相关材料。这些材料应详细展示产品的功效、安全性以及生产过程。
提交申请：将准备好的申请材料提交给国家药品监督管理局或相关的药品审批机构。这一步是正式启动申请批号的过程。
受理和审查：国家药品监督管理局或相关机构会对提交的申请进行受理和审查。这包括对申请材料的完整性、合规性以及产品的安全性、有效性进行严格的评估。
抽样检验：在审查过程中，可能需要对申请单位生产的产品进行抽样检验，以进一步验证产品的质量和安全性。
审批和颁发批号：如果申请通过审批，相关机构会颁发中药外用药的批号。这个批号是对产品质量和安全性的认可，也是产品合法销售的重要凭证。

至于鼻炎妇科类批文批号的代办，这通常涉及到的代办机构或公司。这些机构或公司通常具备丰富的经验和知识，可以帮助申请者更顺利地完成申请流程。他们可能会提供包括材料准备、申请提交、沟通协调等在内的全方位服务，以确保申请能够高效、合规地完成。

需要注意的是，选择代办机构时，应确保其具备合法资质和良好信誉，以避免可能的风险和问题。同时，申请者也应保持对申请流程的关注和了解，确保代办机构的工作符合相关法规和标准。

请注意，以上仅为一般流程，具体的申请流程和要求可能因地区和政策的不同而有所差异。因此，在申请过程中，建议密切关注相关政策和法规的变化，并咨询机构或人士以获取准确的信息和指导。